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Mathias Cavaillé

Médecin clinicien enseignant sous octroi adjoint

mathias.cavaille.1@ulaval.ca
Centre de recherche du CHU de Québec - Université Laval
Centre de recherche sur le cancer
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Contribution à la recherche

Axe de recherche de l'Université Laval :

Santé et bien-être durables

Thématiques de recherche de la Faculté de médecine :

Oncologie
Santé des populations et pratiques optimales en santé

Domaines et intérêts de recherche du (de la) professeur(e) :

Cancer
  • Cancer de l'appareil digestif
  • Cancer de l'appareil reproducteur
  • Cancer du sein
  • Cancer héréditaire
  • Génétique du cancer
Génétique humaine
  • Dépistage génétique des maladies
  • Génétique appliquée
  • Génétique et hérédité
  • Génétique moléculaire
  • Génome
  • Génomique
  • Maladies génétiques

Projets de recherche

  • Caractérisation de nouveaux gènes de susceptibilité au cancer du sein - Ministère de l'Économie et de l'Innovation et de l'énergie - Programme de soutien aux organismes de recherche et d’innovation (PSO) - International Volet 2C(Ancien PSR-SIIRI), co-chercheur - 2024-02-15 au 2027-04-01
  • Bourse de recherche Pierre-Déry - Fondation de l'Université Laval, chercheur principal - 2024-10-17 au 2025-10-16
  • Fonds de démarrage - Nouveau chercheur - Fondation du CHU de Québec, CHU de Québec – Université Laval – CHUL - Fonds de démarrage, chercheur principal - 2023-09-18 au 2025-03-31

Publications

  • Rare duplication of the CDC73 gene and atypical hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome: A case report and review of the literature, Cavaillé, M., Bignon, Y.-J., Bidet, Y., Viala, S., Gay-Bellile, M., Kelly, A., Ponelle-Chachuat, F., Privat, M., Uhrhammer, N., Batisse-Lignier, M., Garrigues, G., Molecular Genetics and Genomic Medicine, 2023, 10.1002/mgg3.2133
  • XENOBREAST Trial: A prospective study of xenografts establishment from surgical specimens of patients with triple negative or luminal b breast cancer, Durando, X., Radosevic-Robin, N., Cavaille, M., Bernadach, M., Molnar, I., Bidet, Y., Lusho, S., Ginzac, A., Passildas, J., Veyssière, H., F1000Research, 2021, 10.12688/f1000research.26873.3
  • Diagnosis of PTEN mosaicism: the relevance of additional tumor DNA sequencing. A case report and review of the literature, Bignon, Y.-J., Sevenet, N., Bidet, Y., Jones, N., Ouedraogo, Z.G., Lepage, M., Gay-Bellile, M., Ponelle-Chachuat, F., Privat, M., Uhrhammer, N., Bubien, V., Achim, V., Crampon, D., Cavaillé, M., BMC Medical Genomics, 2023, 10.1186/s12920-023-01600-0
  • Detection Rate and Spectrum of Pathogenic Variations in a Cohort of 83 Patients with Suspected Hereditary Risk of Kidney Cancer, Mathias Cavaillé, Maud Privat, Yannick Bidet, Flora Ponelle-Chachuat, Nancy Uhrhammer, Mathilde Gay-Bellile, Mathis Lepage, Florian Ceruti, Zangbéwendé Guy Ouedraogo, Genes, 2023, 10.3390/genes14111991
  • Analysis of 11 candidate genes in 849 adult patients with suspected hereditary cancer predisposition, Yves‐Jean Bignon, Yannick Bidet, Sandrine Viala, Ioana Molnar, Mathis Lepage, Mathilde Gay‐Bellile, Flora Ponelle‐Chachuat, Maud Privat, Nancy Uhrhammer, Mathias Cavaillé, Genes, Chromosomes and Cancer, 2021, 10.1002/gcc.22911
  • Carcinogenesis,Cancérogenèse, Bignon, Y.-J., Cavaillé, M., La Revue du praticien, 2017
  • Association and performance of polygenic risk scores for breast cancer among French women presenting or not a familial predisposition to the disease, Lesueur, F., Andrieu, N., Stoppa-Lyonnet, D., Deleuze, J.-F., Guénel, P., Boland-Augé, A., Venat, L., Vaur, D., Uhrhammer, N., Toulas, C., Sobol, H., Sevenet, N., Pujol, P., Prieur, F., Popovici, C., Noguès, C., Nambot, S., Mouret-Fourme, E., Mortemousque, I., Maugard, C.M., Mari, V., Luporsi, É., Lortholary, A., Limacher, J.-M., Léoné, M., Lejeune-Dumoulin, S., Lasset, C., Golmard, L., Gladieff, L., Giraud, S., Gesta, P., Gauthier-Villars, M., Fert-Ferrer, S., Dreyfus, H., De Pauw, A., Delnatte, C., Coupier, I., Collonge-Rame, M.-A., Colas, C., Chiesa, J., Cavaillé, M., Caron, O., Buecher, B., Bonadona, V., Berthet, P., Audebert-Bellanger, S., Albuisson, J., Olaso, R., Bacq-Daian, D., Dandine-Roulland, C., Le Floch, É., Beauvallet, J., Le Gal, D., Karimi, M., Dondon, M.-G., Caputo, S.M., Mebirouk, N., Eon-Marchais, S., Truong, T., Jiao, Y., European Journal of Cancer, 2023, 10.1016/j.ejca.2022.11.007
  • Early onset multiple primary tumors in atypical presentation of cowden syndrome identified by whole-exome-sequencing, Bignon, Y.-J., Bidet, Y., Privat, M., Gay-Bellile, M., Viala, S., Uhrhammer, N., Ponelle-Chachuat, F., Cavaillé, M., Frontiers in Genetics, 2018, 10.3389/fgene.2018.00353
  • PERCEPTION Trial protocol: Comparison of predictive and prognostic capacities of neutrophil, lymphocyte, and platelet counts and tumor-infiltrating lymphocytes in triple negative breast cancer, Abrial, C., Radosevic-Robin, N., Gay-Bellile, M., Cavaille, M., Veyssiere, H., Lacrampe, N., Bernadach, M., Kossai, M., Molnar, I., Bidet, Y., Durando, X., Lusho, S., Medicine (United States), 2020, 10.1097/MD.0000000000023418
  • Case Series of 11 CDH1 Families (47 Carriers) Including Incidental Findings, Signet Ring Cell Colon Cancer and Review of the Literature, Mathias Cavaillé, Yannick Bidet, Mathilde Gay-Bellile, Zangbéwendé Guy Ouedraogo, Julien Scanzi, Myriam Kossai, Flora Ponelle-Chachuat, Maud Privat, Nancy Uhrhammer, Mathis Lepage, Genes, 2023, 10.3390/genes14091677
  • Is BRCA2 involved in early onset colorectal cancer risk?, Bignon, Y.-J., Uhrhammer, N., Bidet, Y., Barnich, N., Rodrigues, M., Corsini, C., Viala, S., Cavaillé, M., Pebrel-Richard, C., Caputo, S.M., Martins, A., Privat, M., Gay-Bellile, M., Clinical Genetics, 2020, 10.1111/cge.13679
  • Feedback of extended panel sequencing in 1530 patients referred for suspicion of hereditary predisposition to adult cancers, Yves‐Jean Bignon, Yannick Bidet, Sandrine Viala, Mathis Lepage, Mathilde Gay‐Bellile, Flora Ponelle‐Chachuat, Maud Privat, Nancy Uhrhammer, Mathias Cavaillé, Clinical Genetics, 2021, 10.1111/cge.13864
  • Cancer: carcinogenesis, oncogenetic,Cancer Cancérogenèse, oncogénétique, Bignon, Y.-J., Cavaillé, M., La Revue du praticien, 2017
  • Association and Performance of Polygenic Risk Scores for Breast Cancer Among French Women Presenting or Not a Familial Predisposition to the Disease, Lesueur, F., Andrieu, N., Stoppa-Lyonnet, D., Deleuze, J.-F., Guénel, P., Boland-Augé, A., Venat, L., Vaur, D., Uhrhammer, N., Toulas, C., Sobol, H., Sevenet, N., Pujol, P., Prieur, F., Popovici, C., Noguès, C., Nambot, S., Mouret-Fourme, E., Mortemousque, I., Maugard, C.M., Mari, V., Luporsi, É., Lortholary, A., Limacher, J.-M., Léoné, M., Lejeune-Dumoulin, S., Lasset, C., Golmard, L., Gladieff, L., Giraud, S., Gesta, P., Gauthier-Villars, M., Fert-Ferrer, S., Dreyfus, H., De Pauw, A., Delnatte, C., Collonge-Rame, M.-A., Coupier, I., Colas, C., Chiesa, J., Cavaillé, M., Caron, O., Buecher, B., Bonadona, V., Berthet, P., Audebert-Bellanger, S., Albuisson, J., Olaso, R., Bacq-Daian, D., Dandine-Roulland, C., Le Floch, É., Beauvallet, J., Le Gal, D., Karimi, M., Dondon, M.-G., Caputo, S.M., Mebirouk, N., Truong, T., Eon-Marchais, S., Jiao, Y., SSRN, 2022

Contribution à l'enseignement aux cycles supérieurs

Encadrement d'étudiant(e)s

Direction de recherche dans les domaines suivants :

  • Médecine moléculaire
  • Sciences cliniques et biomédicales

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Disponibilité d'encadrement d'étudiant(e)s

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